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再極醫(yī)藥口服PD-L1抑制劑展示AACR

日期:2019年04月02日

2019年4月2日美國亞特蘭大消息,在進行之中的2019年美國癌癥研究協會的年會(AACR)上, 再極醫(yī)藥科技有限公司公布了其口服PD-L1抑制劑在人源化的腫瘤模型中,與阿斯利康的PD-L1抗體藥物Durvalumab進行頭對頭的比較數據。、


Durvalumab是2018年營銷增長最強勁的PD-L1抗體藥物,從2017年的1900萬美元增長到2018年的6億多美元。


在兩次試驗中,再極醫(yī)藥的口服PD-L1抑制劑與抗體藥物Durvalumab都表現出相同的MC38腫瘤抑制活性。同時,再極醫(yī)藥的口服PD-L1抑制劑比Durvalumab表現出更高的CD8+/Treg比值(p<0.01)。


再極醫(yī)藥是繼全球五百強(S&P500)的美國制藥公司Incyte之后的第二家公司,在AACR上公布口服PD-L1抑制劑與生物大分子抗體藥物進行頭對頭的活性比較。

再極醫(yī)藥的生物與藥理副總裁王飛瀾表示:再極醫(yī)藥取得緊跟世界五百強公司的新藥研發(fā)成績,是全體再極人的共同努力。今天,有Incyte公司的多位研發(fā)部門和臨床部門的人員來閱覽我們的研究結果,進行了友好交流。


我們的藥物設計是由設計發(fā)明美國FDA批準的原創(chuàng)新藥Vorapaxar的再極總裁王博士完成的,他獲得了2008年愛迪生發(fā)明專利大獎。會議結束后,我們將繼續(xù)努力,早日把這款產品帶給腫瘤患者,造福社會。

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