2019年4月2日美國亞特蘭大消息，在進行之中的2019年美國癌癥研究協會的年會（AACR）上， 再極醫(yī)藥科技有限公司公布了其口服PD-L1抑制劑在人源化的腫瘤模型中，與阿斯利康的PD-L1抗體藥物Durvalumab進行頭對頭的比較數據。、

Durvalumab是2018年營銷增長最強勁的PD-L1抗體藥物，從2017年的1900萬美元增長到2018年的6億多美元。

在兩次試驗中，再極醫(yī)藥的口服PD-L1抑制劑與抗體藥物Durvalumab都表現出相同的MC38腫瘤抑制活性。同時，再極醫(yī)藥的口服PD-L1抑制劑比Durvalumab表現出更高的CD8+/Treg比值（p<0.01）。

再極醫(yī)藥是繼全球五百強（S&P500）的美國制藥公司Incyte之后的第二家公司，在AACR上公布口服PD-L1抑制劑與生物大分子抗體藥物進行頭對頭的活性比較。

再極醫(yī)藥的生物與藥理副總裁王飛瀾表示：再極醫(yī)藥取得緊跟世界五百強公司的新藥研發(fā)成績，是全體再極人的共同努力。今天，有Incyte公司的多位研發(fā)部門和臨床部門的人員來閱覽我們的研究結果，進行了友好交流。

我們的藥物設計是由設計發(fā)明美國FDA批準的原創(chuàng)新藥Vorapaxar的再極總裁王博士完成的，他獲得了2008年愛迪生發(fā)明專利大獎。會議結束后，我們將繼續(xù)努力，早日把這款產品帶給腫瘤患者，造福社會。